眼科界知名企业“博士伦”Bausch+Lomb首款产品Miebo滴眼液获得了FDA批准，用于治疗干眼症。

　　这是FDA批准的首款直接用于治疗干眼症或“泪液蒸发”的药品，主要是满足超过数百万患者的刚性需求。

　　干眼症作为一种常见眼疾，影响了美国数百万人的眼睑油腺功能和阅读能力。我国在该疾病领域也有上千万已知患者，但多数人并未得到很好的治疗和保护。

　　FDA 批准Miebo滴眼液是基于两项三期临床试验结果，包括招募研究了1217名干眼病史和MGD症状的JBO官网患者，临床试验治疗57天。试验结果显示，在使用眼药水15天后即开始感到症状缓解，对比安慰剂，用药组患者的眼干症状明显降低。

　　该眼药水是有博士伦公司和眼科专家共同开发的，在开发和临床试验阶段，Miebo代号为NOV03。

　　公司的最新声明表示，该公司计划在2023年下半年将在美国进行商业发布JBO官网。但是，AbbVie出品的慢性干眼症药品Restasis及其仿制眼药水也会对Miebo的市场前景产生竞争影响。

　　2022年Viatris在推出仿制药水后，AbbVie的品牌眼药水销售额下降了48%。由此可见，热门品牌的“仿制药”上市之后，往往会对整个治疗产品类别和价格产生重大影响JBO官网。值得关注。

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